Produse

Informatii de baza

Numarul modelului.:5% 100 ml

Soiuri:Medicina generala de prevenire a bolilor

Componenta:Medicamente chimice sintetice

Tip:Clasa I

Factori influenți farmacodinamici:Medicamente repetate

Metoda de depozitare:Rezistent la umezeala

Informații suplimentare

Ambalare:5% 100 ml/sticlă/cutie, 80 sticle/cutie

Productivitate:20000 de sticle pe zi

Marca:HEXIN

transport:Ocean, Pământ, Aer

Locul de origine:Hebei, China (continentală)

Abilitatea de alimentare:20000 de sticle pe zi

Certificat:GMP ISO

Cod HS:3004909099

Descriere produs

Flunixin Meglumine injecție 5%

Flunixinmeglumine Injectare5% este un analgezic nenarcotic, nesteroidian relativ puternic, cu proprietăți antiinflamatorii și antipiretice.În cal, FlunixinInjectareeste indicat pentru ameliorarea inflamatiilor si durerilor asociate afectiunilor musculo-scheletice in special in stadiile acute si cronice si pentru ameliorarea durerilor viscerale asociate cu colicii.La bovine,Flunixin Meglumine injectabil este indicat pentru controlul inflamatiei acute asociate cu afectiuni respiratorii.Flunixin injectabilpoate sanu se administrează animalelor gestante.

Dozaj Administrare:

Flunixin Injectabil este indicat pentru administrare intravenoasă la bovine și cabaline.CAI: Pentru utilizare în colica ecvină, doza recomandată este de 1,1 mg flunixină/kg greutate corporală echivalent cu 1 ml per 45 kg greutate corporală prin injecție intravenoasă.Tratamentul poate fi repetat o dată sau de două ori dacă colica reapar.Pentru utilizare în afecțiunile musculo-scheletice, doza recomandată este de 1,1 mg flunixină/kg greutate corporală, echivalent cu 1 ml per 45 kg greutate corporală injectată intravenos o dată pe zi timp de până la 5 zile, în funcție de răspunsul clinic.BOVINE: Doza recomandată este de 2,2 mg flunixină/kg greutate corporală, echivalent cu 2 ml per 45 kg greutate corporală injectată intravenos și repetată după cum este necesar la intervale de 24 de ore timp de până la 3 zile consecutive.

Contraindicatii: A nu se administra animalelor gestante.Monitorizați îndeaproape compatibilitatea medicamentelor acolo unde este necesară terapia adjuvantă.Evitați injecția intra-arterială.Este de preferat ca AINS, care inhibă sinteza prostaglandinelor, să nu fie administrate animalelor supuse anesteziei generale până la recuperarea completă.Caii destinați curselor și competiției trebuie tratați în conformitate cu cerințele locale și trebuie luate măsuri de precauție adecvate pentru a asigura conformitatea cu regulamentele de competiție.În caz de îndoială, este indicat să testați urina.Cauza afecțiunii inflamatorii de bază sau a colicilor trebuie determinată și tratată cu terapie concomitentă adecvată. Utilizarea este contraindicată la animalele care suferă de boală cardiacă, hepatică sau renală, unde există posibilitatea apariției ulcerațiilor sau sângerării gastrointestinale, unde există dovezi. de o discrazie sanguină sau hipersensibilitate la produs.Nu administrați alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) concomitent sau în decurs de 24 de ore unul de celălalt.Unele AINS se pot lega foarte mult de proteinele plasmatice și pot concura cu alte medicamente care pot duce la efecte toxice.Utilizarea la orice animal cu vârsta mai mică de 6 săptămâni sau la animale în vârstă poate implica un risc suplimentar.Dacă o astfel de utilizare nu poate fi evitată, animalele pot necesita o doză redusă și un management clinic atent.Evitați utilizarea la orice animal deshidratat, hipovolemic sau hipotensiv, deoarece există un risc potențial de toxicitate renală crescută.Trebuie evitată administrarea concomitentă de medicamente potențial nefrotoxice.În caz de vărsare pe piele, spălați imediat cu apă.Pentru a evita posibilele reacții de sensibilizare, evitați contactul cu pielea.În timpul aplicării trebuie purtate mănuși.Produsul poate provoca reacții la persoanele sensibile.Dacă aveți hipersensibilitate cunoscută la produsele antiinflamatoare nesteroidale, nu manipulați produsul.Reacțiile pot fi grave.

Perioade de retragere: Vitele pot fi sacrificate pentru consum uman numai după 14 zile de la ultimul tratament.Caii pot fi sacrificați pentru consum uman numai după 28 de zile de la ultimul tratament.Laptele destinat consumului uman nu trebuie luat în timpul tratamentului.Laptele destinat consumului uman poate fi luat de la vacile tratate numai după 2 zile de la ultimul tratament. Precauții farmaceutice: A nu se păstra peste 25